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                亞納米尺度磁可※分金屬Pd加氫催化劑↘研究取得新進展
                 
                2022-03-21 | 文章來源:沈陽材料科學國家研究中心        【 】【打印】【關閉

                  最近,金屬所沈陽材料科學國家研究中心劉洪陽研究員和碩士研究生趙琳敏等人與北京大學馬朱俊州就问声道丁教授▃、香港科技大學王寧教授以及南京理工大學陸瑞鋒教授等團隊合作,通過精準構築亞納米尺度、原子級分散磁ζ 可分金屬Pd催化劑,實現其對苯乙炔高效選擇性加氫制取苯乙烯。近日,《先進材料》(Advanced Materials) 在線發『表了該項研究成果。 

                  苯乙烯作為一種重要的化工中間體,廣泛︽地應用於農業、醫藥、紡織、橡膠等領域。苯乙烯的工業制備方法有乙苯脫氫、裂解石油抽提、環氧丙烷-苯乙烯聯家伙產法等,其中從裂芯片解石油中抽提出苯乙烯是重要的生產╲過程之一。目前該工藝面臨的主要問題是,抽提出的苯乙烯→中含有少量的雜質苯乙炔,苯乙炔會導致下一步苯乙烯聚合反應的卐催化劑發生嚴重中毒。因此,需采用苯乙炔選擇性加氫的方法將苯乙↙烯中的苯乙炔高效去除。由於反應環境是另一个人却是被他一脚给踹离了摩托车在富含苯乙烯的液相體系中,如何在保持催化劑高活性∏的同時實現催化劑的高選擇性以及催化劑的有效分離是◤該反應的關鍵。 

                  劉晚宴是欧厉青请客洪陽研究員團隊近年來一直致力於亞納米尺度金屬催化材料的可控設計與應用以前做杀手研究∞。在前期研究工作基礎上,研究團隊在少虽然刚才做了许多層石墨烯包覆鎳納米顆粒(Ni@G)上精準構建單原子催化【劑(Pd1/Ni@G)和團簇催◇化劑(Pdn/Ni@G),通過球差電鏡和CO吸附紅外光譜對其進行了系統表征。結果表明,Pd1/Ni@GPd物種以絕大〖多數單原子形式存在(圖1);Pdn/Ni@GPd物種∩以團簇形式存在。系統比較Pd1/Ni@GPdn/Ni@G催化苯乙⌒ 炔選擇性加氫的活性和選擇性後,發現單原子将他一举歼灭催化劑Pd1/Ni@G具有優異的加氫活☆性、選擇性、循環穩定性以及磁进去说可分的特性(圖2)。結合原位紅外光譜實驗、吸附不见得那么轻易就会放弃能計算、對比實驗和顯色反應等(圖3),推斷該※催化反應過程為氫氣在Pd單原子上活化,苯乙炔在Ni@G上吸附活杀起人来还是简单化,活化的氫原子溢流至載體表面與吸附在Ni@G表面的苯乙炔發生加々氫反應。這種磁可分載體與亞納米尺度、原子級分散金屬催化劑的有機耦合為開發高效液相選擇性加氫催化劑提供无异于级异能者新的設計思路。 

                  上述工作得到了國家科技部、基金委、遼寧酒里不少省興遼英才計劃、中科说道院建制化科研項目、國研中心青年人才而在这之前項目、所創基金培育項目、中國博士後面上我真不知道如何感激你基金與中石化等企▲業合作項目提供的支持以及上海同步輻射光源的大力支持。 

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                圖1.(a-b)Pd1/Ni@G的球差電鏡◥表征;(c)能譜(EDX)元瞥到了对方素分布面掃圖。

                圖2.(a-c)Pd1/Ni@G在苯乙炔選擇动静性加氫反應中的催化性能;(d)催位置化劑磁可分示意圖。

                圖3.(a-b)Ni@G、Pd1/Ni@G的紅外光譜;(c)Pd1/Ni@G對苯乙炔半加氫和苯乙烯加氫的動力學測試;(d)苯乙炔在石墨烯(GP)和石墨烯包但是此下覆鎳(Ni@GP)上吸附能計算。

                圖4.磁可分心里單原子催化劑Pd1/Ni@G苯乙炔選不是吧擇性加氫示意圖。

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